株洲2-甲基吡啶批發
發布時間：2023-10-09 01:27:03
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產品，如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環境中的許多自然物質分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發現，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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甲基吡啶用途：農藥原料，生產除草劑、殺蟲劑、殺菌劑，如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑，肉制品加工時加入2-甲基吡啶，與肌紅蛋白結合，可以防止氧化，保持肉的色調新鮮;將[2]加到面包、糕點、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中，可起到強化維生素的作用醫藥，可代替維生素B類使用;作為維生素強化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫藥，用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
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聯吡啶的基本知識與用途，聯吡啶是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經提純處理也可制得該品。
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2-羥乙基吡啶是一種有機化學物質，分子式是C7H9NO。中文名稱：2-羥乙基吡啶，中文別名：2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質B;2-吡啶乙醇。英文名稱：2-(2-Hydroxyethyl)pyridine，英文別名：2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE，物化性質，外觀與性狀：2-羥乙基吡啶，密度：1.093 g/mL at 25°C(lit.)，熔點：-8--7°C，沸點：114-116°C9 mm Hg(lit.)，閃點：199°F，折射率：n20/D 1.537(lit.)[1]，安全信息，符號：GHS07，信號詞：警告，危害聲明：H315;H319;H335，警示性聲明：P261;P305+P351+P338，海關編碼：29333999，WGK Germany：2，危險類別碼：R36/37/38，安全說明：S26;S36;S24/25，RTECS號：UT2970450，危險品標志：Xi[2]