湘西土家族苗族自治州乙腈生產廠家
發布時間：2024-01-22 01:24:51
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從結構上看，吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個電子中，1個用來與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長（137 pm）小于苯環中C-C鍵長，吡啶環中C-C鍵長與苯環相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質:常溫下，吡啶是一種無色液體，有刺激性魚腥味，熔點-41.6℃，沸點115.2℃，密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。
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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴重者可有運動失調、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷，患處呈棕紅色；對皮膚有致敏作用。環境危害：對環境有害。燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫。吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進行心肺復蘇術。就醫。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
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聯吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環氧鍵之類的鍵的次級降解產物，可能和DNA堿基或蛋白質氨基進行烷基化反應使之失活。
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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經提純處理也可制得該品。