揚州乙腈生產報價
發布時間：2022-09-01 01:38:59
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2,2-聯吡啶是聯吡啶的一種，可做分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。白色或淺紅色結晶性粉末，易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚；溶于水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍：70-72°C；水份：0.50%；游離氯：0.001%；硫酸鹽：0.005%；重金屬：0.005%。1.其外觀呈白色或淺粉色結晶性粉末狀。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于約200份水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。3.熔點69.7℃；沸點272～273℃。4.LD50小鼠腹膜內注射：200mg/kg。
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聯吡啶的基本知識與用途，聯吡啶是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經提純處理也可制得該品。
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2,2'-聯吡啶是聯吡啶異構體之一，無色固體。它是一個雙齒螯合配體，可以和很多金屬離子形成配合物，因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強的發光性質，可能有潛在應用。其衍生物可通過吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見的2,2'-聯吡啶配合物包括：Mo(CO)4(bipy)，類似Mo(CO)6；RuCl2(bipy)2，合成前體；[Ru(bipy)3]Cl2，常用的發光物質；[Fe(bipy)3]，用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3]（M=金屬離子：Cr、Fe、Co、Ru、Rh等），原子為八面體型六配位，有兩個對映異構體：農藥：毒性分級中等毒，急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤，可燃性危險特性可燃;燃燒產生有毒氮氧化物煙霧，儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開存放，滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水，職業標準TWA STEL。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產品，如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環境中的許多自然物質分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發現，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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中文名稱：2,2'-聯吡啶英文名稱：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯吡啶;α,α'-聯氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀：白色或淺紅色結晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點：70-73℃沸點：272.5°C at 760 mmHg閃點：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯吡啶（bipyridine）是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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在化妝品（包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發劑等）中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑，用三乙醇胺乳化的乳膏產品具有膏體細膩，膏體亮白的特點，另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩定性好，產品質量穩定，可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑，三乙醇胺通過與卡波姆的羧基中和，形成穩定的高分子結構，達到增稠和保濕的應用效果。