樂山聯吡啶廠家
發布時間：2022-11-22 01:37:22
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甲基丁炔醇為高閃點易燃液體，遇明火易燃燒，與氧化劑接觸發生強烈反應，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會自聚，自聚反應放熱，溫度升高自聚速度加快，存在容器破裂、著火、爆炸危險。甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進入眼睛應立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。用作醫藥和萜烯類香料中間體，酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O，化學結構式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質，常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。【沸點】（℃）104～105【熔點】（℃）2.6【閃點】℃（封閉式）25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6（20），【溶解性能】可溶于水，易溶于多種有機溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。【穩定性】不穩定，放置會應自聚，氧化等反應變質并引發著火、爆炸等危險。
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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴重者可有運動失調、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷，患處呈棕紅色；對皮膚有致敏作用。環境危害：對環境有害。燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫。吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進行心肺復蘇術。就醫。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
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乙腈生產過程中的注意事項：1、如果與乙腈發生皮膚接觸，應該脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如果與眼睛發生接觸，要迅速提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，嚴重的話一定要就醫。如果工作人員吸入乙腈，迅速脫離現場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢。如呼吸困難，要立馬輸氧。如果不小心食入乙腈，飲足量溫水，催吐。用1:5000或5%溶液進行洗胃，嚴重者應該就醫；2、乙腈出現折疊泄漏。應急處理:迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間；3、儲存注意事項。乙腈應儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學鍵數量:0，5.互變異構體數量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學鍵立構中心數量:0，14.不確定化學鍵立構中心數量:0，15.共價鍵單元數量:1[2]，毒理學數據，急性毒性：大鼠經口LD5O：960mg/kg[2]，生態學數據，該物質對水有稍微的危害。性質與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產品，如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環境中的許多自然物質分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發現，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。